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6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮

Lck Inhibitor(PyriMido[5',4':5,6]pyriMido[1,2-a]benziMidazol-5(6H)-one, 6-(2,6-diMethylphenyl)-2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino]-)

CAS: 847950-09-8

化学式: C31H30N8O

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  4. 6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮
中文名 Lck Inhibitor
英文名 PyriMido[5',4':5,6]pyriMido[1,2-a]benziMidazol-5(6H)-one, 6-(2,6-diMethylphenyl)-2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]aMino]-
别名 化合物 T15726
英文别名 Lck Inhibitor
CAS 847950-09-8
化学式 C31H30N8O
分子量 530.62
密度 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 809.1±75.0 °C(Predicted)
酸度系数 7.87±0.42(Predicted)
存储条件 2-8℃
体外研究 Lck Inhibitor (compound 25) exhibits good potency in the T-cell receptor-induced IL-2 secretion assay (IL-2, IC 50 =0.46 μM) and also inhibits subsequent T-cell proliferation (T-cell prolif, IC 50 =0.53 μM) in the same human T-cells. Lck Inhibitor also inhibits a human mixed lymphocyte reaction (huMLR) with a 10-fold increase in potency as compared to the other invitro cell assays utilizing purified human cells. Lck Inhibitor also displays inhibition of a mechanism-based biochemical cell assay probing Lck-dependent TCR-chain phosphorylation (TCR-chain). Lck Inhibitor shows a 10-fold reduction in potency when IL-2 is induced in a receptor-independent fashion by stimulating with phorbo lester and calcium ionophore (PMA/iono). Lck Inhibitor exhibits a similar level of potency when tested in a general proliferation assay using the human T-cell line, Jurkat (JKT).

6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM1.885 ml9.423 ml18.846 ml
5 mM0.377 ml1.885 ml3.769 ml
10 mM0.188 ml0.942 ml1.885 ml
5 mM0.038 ml0.188 ml0.377 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮
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